CONSERVEMOS LA FE

ALIVIA EL CANCER EN LOS NIÑOS
Combaten la enfermedad y apoyan a niños, al tiempo que impulsan el deporte; es un compromiso en cadena que cambia la vida de los afectados Cáncer desactiva sistema ligado al inmunológico para salvarse, revelan 2008-09-28 Prevé OMS más de un millón de muertes en África por cáncer 2008-09-23 El Universal Un muchacho como cualquier otro, le fue detectado un linfoma Non-Hodgkins en cuello y axila. El diagnóstico del doctor le cambió la vida: cáncer. Asegura que gracias a un tratamiento oportuno y el apoyo de familiares y amigos logró vencer la enfermedad, para combatir este mal y al mismo tiempo impulsar el deporte. El programa, orientado hacia la población en general y presentado ayer ante medios de comunicación y patrocinadores, tiene un procedimiento en realidad muy simple: debe elige la carrera en la que quiere competir (algunos empezarán con el maratón de Nueva Yok) y después del evento sus patrocinadores, amigos empresas o conocidos, donarán la cifra acordada con el corredor a la fundación. Tal vez más importante que aportar una fuerte cantidad de dinero es el segundo compromiso que se adquiere cuando un corredor se registra en la asociación: cada persona que se comprometa con una meta debe a su vez invitar a dos más, creando así una cadena de registros que crecería exponencialmente. El ejemplo que mostró Fernández es que, si la cadena se amplía 12 veces, se lograrían 4 mil corredores dispuestos a recaudar fondos, si las metas fueran en realidad conservadoras y cada uno se propusiera recaudar mil pesos, se lograría la cantidad de 4 millones 96 mil pesos. Esto alcanzaría para pagar el tratamiento de 15 niños en Casa de la Amistad, pues cada uno tiene un costo de 260 mil pesos. Al ser cuestionado acerca de la gestión de los fondos y si se mantendrá una vigilancia para que los corredores cumplan en verdad sus rutas se puede afirmar que las metas son morales, es decir, se confía en el corredor y no se le pide que compruebe su participación en la carrera o bien que la haya terminado. En cuanto a los fondos, el iniciador del programa contestó que todos serán manejados por Casa de la Amistad, la cual ha atendido a más de 480 niños con cáncer. Usuario anónimo 5/2/2008 no tiene q ver un dios para quitar o para q no exista el cancer el cancer se curra con fe y con esperanza y con el apoyo de la gente q te rodea y el q escribio este comentario esta muy equibocado por q el no sabe q es tener cancer esto lo digo por que yo tuve cancer y si lo q se ciente q la gente te be muy mal con adio y asco espero q piense y reflisionen lo q ban a poner . Anónimo (mile) 22/6/2008 DIOS, ES MUY GRANDE Y POR ESO PONE ESTAS PRUEBAS A LAS PERSONAS, PARA QUE SE DEN CUENTA QUE LA VIDA ES MUY BELLA Y QUE HAY PERSONAS QUE QUIEREN VIVIR, MIENTRAS HAY OTRAS QUE SE QUITAN LA VIDA O LE QUITAN LA VIDA SIN PENSAR EN EL DAÑO QUE HACEN bebonito 16/11/2007 si existe , pero el tiene buenas razones para permitirlo. estos niños tienen la esperanza segura de vivir en el paraiso q prometio jesus. job:34:10 Responder comentario Anónimo (gytoman) 14/1/2008 NO lo entiendo.. que razon hay que un niño sufra una lenta enfermedad.. que muchas veces cierra las puertas a que se divierta como un niño mas... disahali 29/11/2007 claro que dios existe y es quien mas nos ama por que permite que seaamos probados para que valoremos todo lo que tenemos y sobre todo nuestra salud Responder comentarioAnónimo (REIVAX) 30/11/2007 Las enfermedades no tienen que ve nada con la existencia de un Dios o no; es un proceso de la evolucion humana, en donde trata de evitar la sobre población. Ya estariamos al maximo de la capacidad si la gente no naciera enferma, se enfermara en el transcurso o hubiera desastres??, estamos sobrepoblados por nos hemos ido en contra de la naturaleza tratando de prorogar la vida de las personas, y permitiendo que genes que se malformaron en algun momento se sigan transmitendo a nuevas generaciones. Si embargo siempre sera doloroso que las enfermedades las padezca un niño, peor aun si ese niño es un familiar. Responder comentario

ADAPTACIÓN EMOCIONAL DE LOS PADRES AL CÁNCER INFANTIL

ADAPTACIÓN EMOCIONAL DE LOS PADRES AL CÁNCER INFANTIL

El estudio resalta los diferentes niveles de conflicto experimentado por los padres de niños con cáncer, mientras los niños atraviesan las diferentes fases de la enfermedad. En las semanas posteriores al diagnóstico, el conflicto, era particularmente evidente entre las madres con problemas en las áreas de ansiedad e insomnio. Aunque estos problemas en las madres habían descendido un año después del diagnóstico de cáncer, los síntomas de depresión y problemas familiares se hicieron más evidentes. Entre los padres se manifestó un patrón similar de hallazgos, aunque ellos informaban de menos conflictos que las madres. Hay varias razones posibles para esta diferencia, es posible que refleje el hecho de que las madres son más a menudo las principales cuidadoras de los niños y los padres tienen una implicación menor con ellos; también es posible que el patrón refleje una tendencia por parte de los padres a negar o fallar al informar de los conflictos experimentados por ellos. Estos hallazgos pueden servir para informar a los padres de cómo se van a sentir durante el primer año del diagnóstico y después del mismo. También se les puede informar de que durante este primer año, aunque pueden descender los problemas de ansiedad materna y el insomnio de las madres, pueden experimentar síntomas crecientes de depresión y los problemas familiares pueden hacerse más evidentes.

Las madres solteras además de los problemas que conlleva un cáncer infantil, han de enfrentarse a la soledad, la falta de apoyo íntimo y de responsabilidad compartida, en momentos de una enorme angustia emocional. Solas han de hacer frente a su función como cabezas de familia en una situación de caos familiar, a las responsabilidades económicas y laborales, a las tareas del hogar, al aislamiento social, a la necesidad de proporcionar modelos adecuados de conducta a sus hijos, a las demandas que sus hijos imponen en ellas, a la soledad, y a la indecisión. Para poder sobrellevar estas cargas más eficazmente, estas mujeres, deben intentar frecuentar la compañía de otros adultos, evitar sobrecargar a sus hijos con responsabilidades innecesarias, evitar tomar decisiones impulsivamente, y tomarse tiempo libre del trabajo en la medida de lo posible.

Sugerencias para ayudar a los Padres de los Niños con Cáncer
Ya que inicialmente se sentirá enormemente abrumado, tómese su tiempo para comprender lo que está sucediendo y no actúe impulsivamente. Piense detenidamente en los hechos médicos y en las experiencias de otros padres de niños con cáncer.

Pregunte todo lo que necesite saber sobre la enfermedad y su tratamiento, a su médico. No se preocupe de repetir sus preguntas. Escriba sus preguntas para no olvidarlas al llegar al hospital.

Permítase llorar y expresar su tristeza. Evite los extremos. Los niños desconfían más de padres que intentan engañarles escondiendo siempre sus sentimientos. Pero recuerde que llorar desconsolada y continuamente interfiere con el aliento, la confianza y la honestidad que su hijo necesita. El alivio que sienta después de "desahogarse", debe facilitarle enfrentarse nuevamente a su hijo, sus problemas y a su propia ansiedad y temor.
Encuentre maneras eficaces de descargar su ira.
Reconozca que los sentimientos de culpa son una reacción común y normal al cáncer infantil. Compártalos con alguien allegado a usted.
Aprenda más sobre la enfermedad y su tratamiento para poder sentir un mayor control sobre la situación. No permita que sus conocimientos médicos interfieran con el tratamiento que su hijo debe recibir, siempre que éste sea el adecuado.

Consulte toda la información médica nueva que obtenga (por ejemplo, de periódicos, amigos, familiares) con su especialista. Evite en la medida de lo posible hacer la misma pregunta a demasiadas personas. Puede que obtenga respuestas diferentes de cada especialista, lo cual no hará más que aumentar su frustración.

Tome parte activa en el cuidado médico de su hijo: esto le hará sentir un mayor control sobre la situación, su cooperación con el sistema hospitalario y con el tratamiento médico fomentará la cooperación de su hijo, y demuestre a su hijo lo que usted puede hacer: cambiar vendajes, etc...

Busque el apoyo de otras personas. Ningún padre puede enfrentarse sólo a esta situación.

Intente afrontar la realidad de la situación. No permita que perspectivas idealistas sobre la condición de su hijo interfieran con su tratamiento.

Prepárese para reacciones negativas de otras personas (críticas, rechazos).

Evite aislarse socialmente en la medida de lo posible.

Tómese tiempo libre, durante el cual no tenga que preocuparse de las tareas del hogar o del hospital (por ejemplo, un día al mes).

Intente normalizar la vida familiar en la medida de lo posible: busque nuevas maneras de hacer cosas que siempre han hecho, intente no enfocarse exclusivamente en la enfermedad, sino en otras tareas diarias, y no abandone la educación de sus hijos sanos; atienda sus reuniones escolares.

Viva el presente: aprenda a establecer prioridades, disfrute de la interacción de su familia en el aquí y ahora, establezca metas realistas, a corto plazo, para usted y su familia, tómese una pequeña vacación familiar en cuanto su hijo se encuentre mejor.

No espere a que su hijo se cure, intente que cada día que pasa sea un día bueno. No espere a que lleguen los buenos días una vez finalizado el tratamiento, insista en la disciplina y el buen comportamiento de su hijo en el presente.

No asuma que volverá a reinstaurar la disciplina cuando el niño se sienta mejor, su médico puede aclarar qué expectativas puede tener de su hijo, e intente negociar los roles familiares. Distribuya las tareas familiares de manera apropiada.

Facilite el progreso escolar de su hijo, mantenga el contacto con la escuela. Los padres han de convertirse también en educadores de los profesores.

Tengan discusiones familiares sobre la enfermedad; escuche cuidadosamente cómo se siente cada miembro de la familia, qué es lo que cada uno necesita y cómo vive cada uno la situación.

Busque oportunidades para hacer cosas juntos, en familia.

Sea consciente de lo que necesita el niño de sus padres: disciplina, cuidados, comunicación y participación en su tratamiento y actividades familiares.

No pierda nunca sus esperanzas. Recuerde: la esperanza de curación es real en muchos tipos de cáncer en la actualidad; el tiempo de supervivencia es mayor, un niño no es un dato estadístico; cada niño responde de manera diferente a su enfermedad y al tratamiento, se están descubriendo nuevos fármacos y formas de tratamiento nuevas continuamente.
No asuma que existe una manera única y apropiada de enfrentarse a la situación. Cada familia tiene sus propias destrezas, todas ellas válidas siempre que fomenten la adaptación familiar sin interferir con el tratamiento.

QUE ES EL TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA

¿Qué es un trasplante de médula ósea?
Un trasplante de médula ósea es una terapia especial para pacientes que tienen cáncer u otras enfermedades que afectan la médula ósea. Un trasplante de médula ósea consiste en tomar células que normalmente se encuentran en la médula ósea (células madre), filtrarlas y devolvérselas al paciente o a otra persona. El objetivo es la transfusión de células sanas de la médula ósea a una persona después haber eliminado su propia médula ósea enferma.

¿Qué es la médula ósea?
La médula ósea es un tejido blando y esponjoso que se encuentra dentro de los huesos. La médula ósea de las caderas, el esternón, la columna vertebral, las costillas y el cráneo contiene células que producen las células sanguíneas del cuerpo. Es responsable del desarrollo y el almacenamiento de alrededor del 95 por ciento de las células sanguíneas del cuerpo. Los tres tipos principales de células sanguíneas producidas en la médula ósea son:

Glóbulos rojos (eritrocitos) - llevan el oxígeno a todos los tejidos del cuerpo.
Glóbulos blancos (leucocitos) - ayudan a combatir las infecciones y asisten en el sistema inmunológico.
Plaquetas - ayudan a coagular la sangre.

Cada una de estas células lleva a cabo una función esencial para la vida. La médula ósea es una parte vital del cuerpo humano.

¿Qué son las células madre?
Cada tipo de célula sanguínea de la médula ósea comienza como célula madre. Estas células son células inmaduras, capaces de producir otras células sanguíneas que maduran y funcionan según sea necesario.
Las células madre son las más importantes en un trasplante de médula ósea. Al ser trasplantadas, encuentran el camino a la médula ósea del receptor y comienzan a diferenciar y producir todos los tipos de células sanguíneas necesarias para el cuerpo.

¿Por qué es necesario un trasplante de médula ósea?
El objetivo de un trasplante de médula ósea es curar muchas enfermedades y tipos de cáncer. Cuando la médula de un niño se daña o se destruye como consecuencia de una enfermedad o tratamientos intensos de radioterapia o quimioterapia para el cáncer, puede ser necesario un trasplante de médula ósea.

Un trasplante de médula ósea puede utilizarse para:

Sustituir una médula ósea enferma que no funciona por una médula ósea sana y funcional (para condiciones como la leucemia, la anemia aplásica y la anemia drepanocítica o de células falciformes).
Sustituir la médula ósea y restaurar su función normal después de que se hayan administrado altas dosis de quimioterapia o radioterapia para tratar un cáncer. Este proceso a menudo se denomina "de rescate" (para enfermedades como el linfoma, el neuroblastoma y el cáncer del seno).
Sustituir la médula ósea por una médula ósea funcional y sana genéticamente para prevenir más daño como consecuencia de una enfermedad genética (tal como el síndrome de Hurler y la adrenoleucodistrofia).
El trasplante de médula ósea conlleva riesgos, algunos de los cuales ponen en peligro la vida. Los riesgos y los beneficios deben ser evaluados exhaustivamente con el equipo de trasplante de médula ósea antes del procedimiento.
Cada niño experimenta las enfermedades en forma distinta, y un trasplante de médula ósea puede no ser apropiado para todas las personas que padecen estas enfermedades. He aquí algunas de las enfermedades que han sido tratadas con trasplante de médula ósea:

*Leucemia.
*Linfomas.
*Algunos tumores sólidos (es decir, neuroblastoma, rabdomiosarcoma, tumores cerebrales).
*Anemia aplásica.
*Inmunodeficiencias (trastorno de inmunodeficiencia combinada severa, síndrome de Wiskott-Aldrich).
*Anemia de células falciformes.
*Talasemia.
*Anemia de Blackfan-Diamond.
*Trastornos metabólicos/de almacenamiento (es decir, síndrome de Hurler, trastorno de adrenoleucodistrofia).

Cánceres del seno, ovarios y riñones.
¿Cuáles son los distintos tipos de trasplantes de médula ósea?
Existen tipos diferentes de trasplante de médula ósea, dependiendo de quién sea el donante. Los diferentes tipos de trasplante de médula ósea incluyen los siguientes:

Trasplante autólogo de médula ósea
El donante es el mismo niño. Las células madre se obtienen del niño, ya sea recogiéndolas de la médula ósea o por aféresis (células madre de la sangre periférica), y luego volviendo a dárselas al paciente después de un tratamiento intensivo. A menudo el término "rescate" se utiliza en vez de "trasplante".

Trasplante alogénico de médula ósea
El donante tiene el mismo tipo genético que el niño. Las células madre se toman por extracción de la médula ósea o por aféresis (células madre de la sangre periférica) de un donante que coincide genéticamente, normalmente un hermano o hermana. Otros donantes para los trasplantes alogénicos de médula ósea incluyen:

El padre o la madre - hay una coincidencia haploide-idéntica cuando el donante es un progenitor y la coincidencia genética es idéntica al receptor en al menos el cincuenta por ciento.

Un hermano gemelo - un trasplante singénico es un trasplante alogénico de un hermano gemelo. Se considera que los gemelos tienen una coincidencia genética completa para un trasplante de médula ósea.

Trasplante de médula ósea de desconocidos (UBMT o MUD) - las células madre o de médula ósea coincidentes genéticamente son de un donante desconocido. Los donantes desconocidos se encuentran a través de los registros nacionales de médula ósea.

Trasplante de sangre del cordón umbilical
Las células madre se obtienen del cordón umbilical inmediatamente después del nacimiento de un bebé. Estas células madre se reproducen en células sanguíneas funcionales y maduras de forma más rápida y eficaz que las células madre extraídas de la médula ósea de otro niño o adulto. Las células madre son examinadas, clasificadas, contadas y congeladas hasta que estén listas para ser trasplantadas.

Puesto que las células madre son "nuevas", pueden producir más células sanguíneas de cada célula madre. Otra ventaja de la sangre del cordón umbilical es que los linfocitos T (parte del sistema inmunológico que causa la enfermedad de injerto-contra-huésped) no son completamente funcionales en esta etapa temprana de la vida. Los receptores de trasplantes de sangre del cordón umbilical corren menor riesgo de contraer la enfermedad de injerto-contra-huésped.

El equipo de trasplante de médula ósea:
El grupo de especialistas que participan en el cuidado de los niños que se someten a un trasplante a menudo se llama "equipo de trasplante”. Todos los individuos de este equipo trabajan juntos para maximizar las probabilidades de un trasplante exitoso. La nariz está constituida por:

Médicos - médicos que se especializan en oncología, hematología, inmunología y trasplantes de médula ósea.

Enfermera o enfermero coordinador del trasplante - enfermera o enfermero que organiza todos los aspectos de los cuidados que se le proporcionarán a su hijo antes y después del trasplante. El enfermero(a) coordinador(a) le proporcionará al paciente educación y coordinará los exámenes de diagnóstico y los cuidados de seguimiento.

Trabajadores sociales - profesionales que ayudarán a su familia a enfrentar muchas situaciones que pueden surgir, incluyendo el alojamiento, transporte, financiamiento y asuntos legales. También pueden ayudarle a coordinar métodos escolares alternativos para que su hijo no se atrase.

Nutricionistas - son los profesionales que le ayudarán a satisfacer las necesidades nutricionales de su hijo antes y después del trasplante. Ellos trabajarán estrechamente junto con usted y su familia.

Fisioterapeutas - profesionales que ayudarán a su hijo a volverse fuerte e independiente con respecto a los movimientos y la resistencia después del trasplante.

Asistencia pastoral - capellanes que proporcionarán apoyo y asistencia espiritual.

Otros miembros del equipo - otros miembros del equipo evaluarán a su hijo antes del trasplante y proporcionarán cuidados de seguimiento según sea necesario. Entre estos miembros pueden encontrarse:

farmacéuticos
terapeutas respiratorios
técnicos de laboratorio
especialistas en enfermedades infecciosas
Dermatólogos.
Gastroenterólogos.
psicólogos
El equipo de trasplante de médula ósea realiza una evaluación exhaustiva. La decisión de someter a su hijo a un trasplante de médula ósea se basa en muchos factores, incluyendo los siguientes:

La edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes médicos.
La gravedad de la enfermedad.
La disponibilidad de un donante.
La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

Sus expectativas para la evolución de la enfermedad.

Las expectativas para la trayectoria del trasplante.

Su opinión o preferencia.
Preparación del receptor:
Para un niño que va a recibir el trasplante, se realizará lo siguiente antes del procedimiento:

Antes del trasplante, el equipo de trasplante de médula ósea realizará una evaluación exhaustiva. Se evaluarán los riesgos comparados con los beneficios del resto de las opciones de tratamiento, y se hablará sobre ellos.
Se realizará una historia médica completa y un examen físico, incluyendo múltiples exámenes para evaluar las funciones de los órganos y la sangre del niño (por ejemplo, corazón, riñón, hígado, pulmones).

El niño vendrá frecuentemente al centro de trasplantes hasta 10 días antes del trasplante para hidratación, evaluación, colocación de la vía venosa central y otros preparativos. Se coloca quirúrgicamente un catéter, también llamado vía venosa central, en una vena en la zona del tórax. Los productos sanguíneos y medicamentos se administrarán a través del catéter.

Debe estar disponible un donante adecuado (tejido tipificado y coincidente). Encontrar un donante coincidente puede ser un proceso largo y difícil. Los donantes de médula ósea están registrados en varios registros nacionales e internacionales. Una investigación de médula ósea consiste en investigar estos registros buscando donantes cuya sangre coincida lo más posible con el niño que necesite el trasplante.
Preparación del donante:

Las fuentes de donantes disponibles incluyen: uno mismo, hermanos, parientes o familiares, una persona no emparentada con el paciente o el cordón umbilical de una persona emparentada o no emparentada. Existen registros nacionales e internacionales de personas no emparentadas y de sangre del cordón umbilical. Los miembros de la familia pueden ser tipificados debido a su deseo de ayudar. Estos familiares pueden ser o no elegibles para que se registre su tipo para su uso en otros receptores.

Si a un donante potencial se le notifica que puede haber una coincidencia con un niño que necesita un trasplante, se someterá a exámenes adicionales. Se realizarán exámenes relacionados con su salud, exposición a virus y un análisis genético completo para determinar la extensión de la coincidencia. Al donante se le darán instrucciones sobre cómo se realizará la donación de médula ósea.

Una vez que se encuentra un donante para un niño que necesita un trasplante de médula ósea, se extraen las células madre de la médula ósea (recolección de células madre con una aguja colocada en el centro blando de la médula ósea) o se extraerán las células madre de la sangre periférica (células madre que se obtienen de las células que circulan en la sangre). La sangre del cordón umbilical ya se recolectó en el momento del nacimiento y se almacenó para su uso posterior.
¿Cómo coinciden un donante y un receptor?
La coincidencia consiste en tipificar el antígeno leucocitario humano (human leukocyte antigen, HLA). Los antígenos de la superficie de estos glóbulos blancos especiales determinan la composición genética del sistema inmunológico de una persona. Existen al menos 100 antígenos HLA; sin embargo, se cree que hay unos cuantos antígenos principales que determinan si un donante y un receptor coinciden. Los otros se consideran menores y su efecto en un trasplante exitoso no está tan bien definido.

Los investigadores todavía están estudiando el papel que todos los antígenos juegan en el proceso del trasplante de médula ósea. Cuanto más antígenos coincidan, mejor será el injerto de la médula donada. El injerto de las células madre se produce cuando las células donadas van hacia la médula y empiezan a producir nuevas células sanguíneas.

¿Cómo se recolectan las células madre?
Un trasplante de médula ósea se realiza transfiriendo células madre de una persona a otra. Las células madre pueden recolectarse de las células que circulan en la sangre (el sistema periférico) o de la médula ósea.

Células madre de la sangre periférica (su sigla en inglés es PBSCs)
Las células madre de la sangre periférica se recolectan por aféresis, un proceso en el cual el donante es conectado a una máquina especial que separa las células mediante una aguja introducida en la vena. La sangre se extrae de una vena y circula por la máquina que retira las células madre, y se le devuelven la sangre y el plasma restantes al donante a través de otra aguja introducida en el brazo opuesto. Pueden necesitarse varias sesiones para recolectar suficientes células madre con el fin de asegurar las probabilidades de éxito del injerto en el receptor.

Puede administrársele un medicamento al donante durante aproximadamente una semana antes de la aféresis, el cual estimulará la médula ósea para que aumente la producción de nuevas células madre. Estas nuevas células madre saldrán de la médula y entrarán en el sistema de sangre periférica o circulante.

Recolección de la médula ósea
La recolección de médula ósea consiste en recolectar células madre con una aguja colocada en el centro blando de la médula ósea. La mayoría de los puntos utilizados para obtener médula ósea están situados en los huesos de la cadera y el esternón. El procedimiento se realiza en el quirófano. Se anestesiará al donante durante el proceso y no sentirá la aguja. Durante la recuperación, el donante puede experimentar algún dolor en las zonas donde se introdujo la aguja.
Si el donante es el mismo niño, se llama un trasplante autólogo de médula ósea. Si se planea un trasplante autólogo, se recolectarán previamente las células madre de la sangre periférica (aféresis) o de la médula ósea, se contarán, se examinarán y se prepararán para su infusión.

Para trasplantes de sangre del cordón umbilical, la sangre se recolecta en el momento del nacimiento y se almacena. La sangre del cordón se recoge luego del parto, cuando la placenta y el cordón umbilical se separan del bebé. El lugar de recolección se limpia para evitar que ingresen bacterias durante el proceso de recolección. La sangre que contiene el cordón se recoge en un recipiente estéril. Luego se prueba el tipo de sangre y la presencia de virus o enfermedades, y se cuentan las células madre. La sangre del cordón umbilical luego se almacena en refrigeradores especiales y se registra en un registro nacional para potenciales receptores con coincidencia.
El procedimiento de trasplante de médula ósea:
Los preparativos para un trasplante de médula ósea varían según el tipo de trasplante, la enfermedad que requiere el trasplante y la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos. Tenga en cuenta lo siguiente:
En la mayoría de los casos se incluyen altas dosis de quimioterapia o radioterapia en las preparaciones. Esta terapia intensa es necesaria para tratar efectivamente el cáncer y hacer espacio en la médula ósea para que crezcan las nuevas células. La terapia a menudo se llama ablativa, o mieloablativa, debido al efecto que tiene en la médula ósea. La médula ósea produce todas las células sanguíneas de nuestro cuerpo. La terapia ablativa impide este proceso de producción de células y la médula ósea se vacía. Se necesita una médula ósea vacía para hacer espacio para que crezcan las nuevas células madre y establecer un nuevo sistema de producción.

Después de administrar la quimioterapia, la radioterapia o ambas, se realiza un trasplante de médula, de la médula ósea, del cordón o de células madre recogidas periféricamente, y se administra a través del catéter venoso central en el torrente sanguíneo. La colocación de la médula ósea en el hueso no es un procedimiento quirúrgico, sino que es similar a recibir una transfusión de sangre. Las células madre encuentran el camino en la médula ósea y empiezan a reproducirse y a formar nuevas células sanguíneas sanas.

Se proporciona cuidado de apoyo para prevenir y tratar las infecciones, los efectos secundarios de los tratamientos y las complicaciones. Esto incluye realizar exámenes de sangre frecuentes, una estrecha monitorización de los signos vitales, la estricta medida de lo que se ingiere y lo que se elimina y del peso diario de su hijo (o dos veces por día), y se proporciona un ambiente estéril y protegido.
Los días antes del trasplante se cuentan como días con un signo negativo. El día del trasplante se considera el día cero. El injerto y período de recuperación después del trasplante se cuentan como días con un signo positivo. Por ejemplo, un niño puede ingresar en el hospital en el día -8 para un tratamiento preparatorio. El día del transplante se denomina día O. Los días +1, +2, etc. son los que le siguen. Hay eventos específicos, complicaciones y riesgos asociados con cada día antes, durante y después del trasplante. Los días se enumeran para ayudar al niño y a la familia a entender dónde están en términos de riesgos y para la planificación del alta.

Durante la infusión de médula ósea, su hijo puede experimentar uno o más de los siguientes síntomas:

Dolor.
Escalofríos.
Fiebre.
Sarpullido, o ronchas.
Dolor en el pecho.
Después de la infusión, el niño puede:

-Pasar varias semanas en el hospital.
-Ser muy susceptible a las infecciones.
-Experimentar hemorragia excesiva.
-Recibir transfusiones de sangre.
-Estar aislado en un ambiente estéril.
-Tomar múltiples antibióticos y otros medicamentos.

Tomar un medicamento para prevenir la enfermedad de injerto-contra-huésped (si el trasplante es alogénico). Las células nuevas trasplantadas (el injerto) tienden a atacar los tejidos del niño (el huésped), incluso cuando el donante es un pariente, como un hermano, una hermana o un progenitor.

Someterse a exámenes de laboratorio continuos.

Experimentar náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca y debilidad extrema.

Experimentar ansiedad transitoria psicológica o emocional.
La salud física y mental de su hijo es importante para el éxito del trasplante. Se toman todas las medidas posibles para minimizar las complicaciones y promover un entorno saludable, alegre y seguro para su hijo.

¿Cuándo se produce un injerto?
El injerto de las células madre se produce cuando las células donadas van hacia la médula y empiezan a producir nuevas células sanguíneas. Dependiendo del tipo de trasplante y de la enfermedad que se esté tratando, el injerto normalmente se produce alrededor del día +15 o +30. Se realizarán recuentos sanguíneos frecuentes durante los días posteriores al trasplante para evaluar el inicio y el progreso del injerto. Por lo general, las plaquetas son las últimas células sanguíneas en recuperarse.

El injerto puede retrasarse como consecuencia de una infección, medicamentos, recuento bajo de células madre donadas o rechazo del injerto. Aunque la nueva médula ósea puede empezar a fabricar células en los primeros 30 días después del trasplante, la recuperación total del sistema inmunológico puede tardar meses, incluso años.

¿Qué complicaciones y efectos secundarios pueden producirse después de un BMT?
A continuación se enumeran las complicaciones que pueden producirse en un trasplante de médula ósea. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Las complicaciones pueden variar, dependiendo de lo siguiente:

El tipo de trasplante de médula.
El tipo de enfermedad que requiere el trasplante.
El tratamiento preparatorio.
La edad y el estado general de salud del receptor.
La variación del tejido coincidente entre el donante y el receptor.
La presencia de complicaciones graves.
Las complicaciones posibles pueden incluir, entre otras, las siguientes, que pueden ocurrir solas o en combinación:

Infecciones
Las infecciones son probables en un niño que tiene supresión grave de la médula ósea. Las infecciones bacterianas son las más frecuentes. Las infecciones virales y por hongos pueden poner en peligro la vida. Cualquier infección puede provocar una estadía más larga en el hospital, impedir o retrasar el injerto o causar un daño permanente en un órgano. A menudo se administran antibióticos y medicamentos antifúngicos y antivirales para prevenir la infección grave en el niño inmunosuprimido.

Las medidas preventivas de fuentes comunes de infección también son parte de un trasplante. Esto puede incluir todo o parte de lo siguiente:
Habitaciones especialmente filtradas.
Restricciones dietarias.
Requisitos de aislamiento.
Restricción de visitas.
Estricto régimen de higiene.
Cambio frecuente de sábanas.
Se realizan exámenes de sangre para prevenir, detectar y tratar infecciones. Con frecuencia, se administran varios antibióticos si se sospecha la existencia de alguna infección.

Bajo nivel de plaquetas y bajo nivel de glóbulos rojos
La trombocitopenia (bajo nivel de plaquetas) y la anemia (bajo nivel de glóbulos rojos), como resultado de una médula ósea no funcional, pueden ser peligrosas e incluso amenazar la vida. La mayoría de los niños requieren varias transfusiones de productos sanguíneos. Un nivel bajo de plaquetas puede causar hemorragias peligrosas en los pulmones, en el sistema gastrointestinal (GI) y en el cerebro. Hasta que las células madre comiencen a producir nuevas células sanguíneas, se necesita terapia del tracto GI para evitar lesiones y tratar la anemia.

Dolor
El dolor relacionado con las llagas en la boca y la irritación gastrointestinal (GI) es común. Las altas dosis de quimioterapia y radiación pueden causar mucositis grave (inflamación de la boca y del tracto gastrointestinal). Sin el sistema inmunológico en funcionamiento, su hijo es incapaz de curar estas irritaciones con rapidez. Con frecuencia se requiere medicamento contra el dolor. El cuidado de la boca es necesario para prevenir infecciones y lesiones cuando se anticipa la presencia de mucositis.
Es posible que la quimioterapia, la radiación y la irritación GI causen diarrea, náuseas y vómitos. Quizá sea necesario administrarle a su hijo calorías y proteínas por vía intravenosa (IV) hasta que sea capaz de alimentarse nuevamente y se haya resuelto la diarrea.

Sobrecarga de líquido
La sobrecarga de líquido es una complicación que puede producir neumonía, daño al hígado y presión sanguínea alta. La razón principal para la sobrecarga de líquido es que los riñones no pueden mantener la gran cantidad de líquido que se está administrando en forma de medicamentos intravenosos (IV), nutrientes y productos derivados de la sangre. Los riñones pueden también estar dañados por una enfermedad, infección, quimioterapia, radiación o antibióticos.

Durante el trasplante y la recuperación, se evaluará la aparición de signos y síntomas de sobrecarga de líquido en su hijo. Posiblemente necesite pesarse al menos una vez al día (quizá dos o tres veces) y se medirá frecuentemente la química sanguínea, lo que ingiere y lo que elimina. Quizá se administren medicamentos que ayuden a la función renal y la eliminación del exceso de líquido.

Insuficiencia respiratoria
El estado respiratorio es una función importante que puede estar comprometida durante el trasplante. La infección, la inflamación de las vías aéreas, la sobrecarga de líquido, la enfermedad de injerto-contra-huésped y las hemorragias son complicaciones potenciales que ponen en peligro la vida, y que pueden presentarse en los pulmones y el sistema pulmonar.

La monitorización frecuente del estado respiratorio de su hijo puede incluir:

radiografías de tórax - examen de diagnóstico que usa rayos de energía electromagnética invisible para producir imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una placa radiográfica.

oximetría de pulso - un oxímetro es una pequeña máquina que mide la cantidad de oxígeno en la sangre. Para realizar dicha medición, se pega un pequeño sensor (como una pequeña venda, o una curita) en un dedo de la mano o del pie. Cuando el aparato está encendido, se ve una luz roja en el sensor. El sensor no provoca dolor y la luz roja no se calienta.

Oxígeno suplementario

Daño de un órgano
El hígado y el corazón son órganos importantes que pueden dañarse durante el proceso de trasplante. El daño temporal o permanente en el hígado y el corazón puede ser causado por una infección, la enfermedad de injerto-contra-huésped, altas dosis de quimioterapia y radioterapia o la sobrecarga de líquido.

La monitorización frecuente de los exámenes de sangre y signos vitales de su hijo es importante para minimizar y detectar cualquier daño a un órgano que pueda haber ocurrido.

Rechazo del trasplante
El rechazo del trasplante es una complicación potencial. El fracaso del trasplante puede producirse como resultado de una infección, enfermedad recurrente o si el recuento de células madre de la médula donada fue insuficiente para producir el injerto.

El rechazo del trasplante puede tratarse con otro trasplante de médula, si hay un donante disponible.

Enfermedad de injerto-contra-huésped
La enfermedad de injerto-contra-huésped (Graft-versus-host disease, GVHD) puede ser una complicación grave y una amenaza para la vida en un trasplante de médula ósea. Esta enfermedad se produce cuando el sistema inmunológico del donante reacciona contra el tejido del receptor. Las nuevas células no reconocen los tejidos y órganos del cuerpo del receptor. Las zonas más comunes para esta enfermedad son el tracto gastrointestinal, el hígado, la piel y los pulmones.

La GVHD se clasifica de I a IV y puede ser aguda (ocurre repentinamente) o crónica (ocurre durante un período). Es probable que se monitoree frecuentemente a su hijo para detectar señales y síntomas de esta enfermedad. Entre ellos, pueden presentarse diarrea, fiebre, erupción, cambios en la piel, dolor abdominal, complicaciones respiratorias y disminución de la función del hígado.

Se administrarán medicamentos antes del trasplante para reducir el riesgo de esta complicación.
¿Cuándo se dará de alta a mi hijo?
Luego de un trasplante de médula ósea, su hijo será dado de alta dependiendo de muchos factores, incluyendo:

La extensión del injerto.
La presencia de complicaciones.
El estado de salud general de su hijo.


La distancia desde la instalación. (Esto puede ser especificado por el equipo de médicos de su hijo. Ocasionalmente, se solicitará a un paciente que ha recibido un trasplante de médula ósea permanecer a cierta distancia o tiempo de viaje desde la instalación para garantizar su seguridad si surgieran complicaciones.)
Se necesitarán visitas frecuentes al equipo de trasplante de su hijo para determinar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones, enfermedad recurrente y para controlar los efectos tardíos asociados con un trasplante de médula ósea. La frecuencia y la duración de las visitas será determinada por el equipo de trasplante de su hijo.


Perspectivas a largo plazo de un trasplante de médula ósea:
El pronóstico depende en gran medida de lo siguiente:

El tipo de trasplante de médula.

El tipo y extensión de la enfermedad que se está tratando.

La respuesta de la enfermedad al tratamiento.

La genética.

La edad y el estado general de salud de su hijo.

La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

La gravedad de las complicaciones.
Como sucede con cualquier procedimiento, en el trasplante de médula ósea el pronóstico y la supervivencia a largo plazo pueden variar considerablemente de un niño a otro. La cantidad de trasplantes que se realizan para un número mayor de enfermedades y los adelantos médicos han mejorado mucho los resultados de los trasplantes de médula ósea en niños y adultos. El cuidado continuo de seguimiento es esencial para el niño después de un trasplante de médula ósea. Se están descubriendo continuamente nuevos métodos para mejorar el tratamiento y disminuir las complicaciones y efectos secundarios del trasplante de medula osea.

PRUEVAS DE LEUSEMIA

PRUEBAS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER EN LA SANGRE
Los científicos han desarrollado una prueba para detectar un tipo de cáncer de la sangre que es vulnerable a un tipo promisorio de medicamento experimental que promueve la muerte de las células del cáncer.
La prueba fue desarrollada por científicos del Instituto contra el cáncer Dana Farber de Boston. Con el uso de la prueba, hallaron que la leucemia linfocítica crónica (LLC) es "fácil de atacar" para el medicamento experimental ABT-737.
Las células de la LLC dependen intensamente de una molécula de supervivencia llamada Bcl-2, que interrumpe las señales de autodestrucción de las células del cáncer. Según el estudio, el ABT-737 neutraliza la Bcl-2, lo que lleva a la liberación de moléculas que desencadenan el suicidio de las células del cáncer.
Cada año, se diagnostica este tipo de cáncer de la médula ósea y de la sangre a alrededor de 10,000 personas.
Se espera que el ABT-737 u otros medicamentos similares que suscitan la muerte de las células del cáncer sean relativamente no tóxicos para la mayoría de las células saludables porque las células saludables no dependen tan intensamente de la Bcl-2 para
Los científicos han desarrollado una prueba para detectar un tipo de cáncer de la sangre que es vulnerable a un tipo promisorio de medicamento experimental que promueve la muerte de las células del cáncer.
La prueba fue desarrollada por científicos del Instituto contra el cáncer Dana Farber de Boston. Con el uso de la prueba, hallaron que la leucemia linfocítica crónica (LLC) es "fácil de atacar" para el medicamento experimental ABT-737.
Las células de la LLC dependen intensamente de una molécula de supervivencia llamada Bcl-2, que interrumpe las señales de autodestrucción de las células del cáncer. Según el estudio, el ABT-737 neutraliza la Bcl-2, lo que lleva a la liberación de moléculas que desencadenan el suicidio de las células del cáncer.
Cada año, se diagnostica este tipo de cáncer de la médula ósea y de la sangre a alrededor de 10,000 personas.
Se espera que el ABT-737 u otros medicamentos similares que suscitan la muerte de las células del cáncer sean relativamente no tóxicos para la mayoría de las células saludables porque las células saludables no dependen tan intensamente de la Bcl-2 para
Los científicos han desarrollado una prueba para detectar un tipo de cáncer de la sangre que es vulnerable a un tipo promisorio de medicamento experimental que promueve la muerte de las células del cáncer.
La prueba fue desarrollada por científicos del Instituto contra el cáncer Dana Farber de Boston. Con el uso de la prueba, hallaron que la leucemia linfocítica crónica (LLC) es "fácil de atacar" para el medicamento experimental ABT-737.
Las células de la LLC dependen intensamente de una molécula de supervivencia llamada Bcl-2, que interrumpe las señales de autodestrucción de las células del cáncer. Según el estudio, el ABT-737 neutraliza la Bcl-2, lo que lleva a la liberación de moléculas que desencadenan el suicidio de las células del cáncer.
Cada año, se diagnostica este tipo de cáncer de la médula ósea y de la sangre a alrededor de 10,000 personas.
Se espera que el ABT-737 u otros medicamentos similares que suscitan la muerte de las células del cáncer sean relativamente no tóxicos para la mayoría de las células saludables porque las células saludables no dependen tan intensamente de la Bcl-2 para

MIELOMA MULTIPLE

Mieloma múltiple


El mieloma múltiple es un tipo de cáncer en la médula ósea. La médula ósea es el tejido dentro de los huesos donde se fabrican las células sanguíneas nuevas. El mieloma es ocasionado cuando su cuerpo fabrica demasiada cantidad de cierto tipo de célula llamada célula plasmática. Cuando esto sucede las células plasmáticas anormales se agrupan y forman tumores.


No se sabe qué causa el mieloma. Este cáncer usualmente ocurre en gente mayor de 55 años de edad.

Varias pruebas pueden ayudar a su médico a saber si usted tiene mieloma. Necesitará tomarse placas de rayos x en las áreas donde siente dolor.

La única forma para que su médico sepa con seguridad si usted tiene mieloma es usando una aguja para tomar una muestra muy pequeña del tejido dentro de su hueso. Esto se llama un "aspirado de médula ósea".


No existe cura para el mieloma. Sin embargo, los medicamentos pueden ayudar con el dolor y hacer que usted se sienta mejor. Usted necesitará tratamiento si tiene dolor fuerte, huesos rotos, un recuento sanguíneo bajo, muchas infecciones o daño en los riñones.

Los dos medicamentos combinados que con mayor frecuencia se usan para tratar el mieloma son el melfalán (nombre de marca: Alkeran) y la prednisona que es un medicamento esteroideo.

Como la mayoría de los medicamentos para el cáncer estos medicamentos tienen efectos secundarios. Cuando el melfalán mata las células cancerosas también mata algunas de sus células "buenas". Probablemente a usted se le caerá algo de pelo pero le volverá a salir después de que deje de tomar el medicamento.
Si el cáncer no responde a una combinación de melfalán y prednisona su médico podría hablar con usted acerca de otros tratamientos.

CELULAS CANCEROSAS

CÉLULAS CANCEROSAS




Toda persona tiene células cancerosas en el cuerpo. Estas células cancerosas no salen en los exámenes de rutina hasta que se han multiplicado a unos cuantos billones. Durante la vida de una persona hay entre 6 a más de 10 veces la presencia de células cancerosas.
Cuando a una persona le da cáncer, eso indica que hay múltiples deficiencias nutricionales. Esto puede deberse a diversos factores: genéticos, ambientales, alimenticios y de estilos de vida.


La quimioterapia comprende el envenenamiento de estas células cancerosas que se multiplican rápidamente, pero también envenena a las células sanas en la médula espinal, en el tracto gastrointestinal, etc. Y puede causar daño en los órganos como el hígado, riñones, corazón, pulmones, etc.


La radiación, a la vez que destruye las células del cáncer, también quema, deja cicatrices y daña las células, tejidos y órganos sanos.
Cuando el cuerpo tiene mucha sobrecarga tóxica de la quimioterapia y radiación, el sistema inmunológico se debilita o se destruye, por cual la persona puede afectarse de diversas infecciones y complicaciones.


La quimioterapia y radiación pueden causar la mutación de las células cancerosas tornándose resistentes y difíciles de destruir. La cirugía también puede causar que las células cancerosas migren y se proliferen en otros sitios.


LAS CÉLULAS DE CÁNCER SE ALIMENTAN DE:
Azúcar: Restringiendo el consumo de azúcar, se quita uno de los principales alimentos de la célula cancerosa. Un sustituto natural sería la panela o la miel pero solamente en cantidades reducidas. La sal de mesa tiene aditivos químicos para blanquearla. Una mejor alternativa es utilizar la sal de mar en grano.
La leche: Estimula la producción de mucosidad especialmente en el tracto gastrointestinal. El cáncer se alimenta de mucosidad. Eliminando los lácteos y sustituyendo la leche con leche de soja, las células cancerosas no se pueden alimentar.
Evitar el café, té y chocolate pues tienen mucha cafeína. El té verde es una mejor alternativa y tiene propiedades anti-cancerígenas.
Agua: mejor tomarla purificada, hervida o filtrada para evitar toxinas, bacterias y metales pesados. Evitar agua destilada, es ácida. 15. El cáncer es una enfermedad de la mente, del cuerpo y del espíritu.
Una disposición pro-activa y positiva va a ayudar al que lucha contra el cáncer a sobrevivir. La ira, el rencor, y la amargura llevan al estrés, y a un medio ácido. Aprenda a estar con un espíritu de amor y perdón. Aprenda a relajarse y a disfrutar de la vida.

LINFOMA

Superar el Linfoma... la actitud es fundamental
Principalmente hay dos periodos de tiempo en los que puede aparecer Linfoma: uno, entre los 15 y los 20 años; y otro después de los 40 años, el Linfoma puede afectar a personas de todas las edades y de ambos sexos; sin embargo llama la atención el creciente número de casos que se están registrando en los últimos años en personas jóvenes, por lo que hay que mas atento y ante un diagnóstico ofrecer todo el apoyo posible para mantener la esperanza y superar la enfermedad.
Recibir el diagnóstico de cualquier tipo de cáncer siempre es devastador en el primer momento, pero se alivia un poco el impacto cuando se le informa al paciente que hay posibilidades de tratamiento para la afección que padece y que es fundamental, por muy difícil que esto resulte, mantener la actitud positiva y la fe en una posible curación. Por ello, es muy importante que la persona cuente de inmediato con una buena orientación, más el apoyo familiar y/o de amigos, como también la ayuda psicológica y de todas las alternativas que le brinden la posibilidad de mantener su calidad de vida, mientras sobrelleva su enfermedad.

En el caso del Linfoma, una enfermedad maligna de los linfocitos, el panorama no es diferente, quizás, hasta más desalentador, pues se trata de una enfermedad “extraña” y de muy poco conocimiento en la población en general, lo cual aumenta las dudas y el temor. Sin embargo la calidad de vida de un paciente con Linfoma no tiene que verse seriamente afectada, si el diagnóstico del paciente es precoz y no se encuentra en un estadío avanzado que comprometa a otros órganos o deteriore otras funciones del organismo.

Por consiguiente, se insiste bastante en la importancia de que, ante la más mínima sospecha o síntomas que llamen la atención, la persona acuda a la consulta médica para salir de dudas; y en caso de que tenga un diagnóstico de Linfoma, comience de inmediato un tratamiento adecuado y evite que la enfermedad se desarrolle y avance mas, pues cuando los pacientes llegan a consulta ya están muy deteriorados, lo cual es doloroso, porque hay que tomar en cuenta que 8 de cada 10 casos que son detectados en su primera etapa, pueden ser 100% tratables”.

Señales de alerta:
 Crecimiento sostenido de los ganglios linfáticos y endurecimiento de los mismos
 Fiebre alta de origen desconocido
 Pérdida de peso repentina e inexplicable
 Cansancio
 Sudoración nocturna profusa
 Tos y ahogo
 Picazón persistente en todo el cuerpo


Hay esperanzas
En cuanto a las opciones terapéuticas, dependen del tipo de Linfoma, la extensión de la enfermedad, lo temprano del diagnóstico, las condiciones del paciente y si las células tumorales responden favorablemente a la quimioterapia. Entre las líneas de tratamiento se encuentra la quimioterapia, la radioterapia, la terapia combinada –aplicación de ambas (Quimioterapia – Radioterapia), las terapias biológicas como los anticuerpos monoclonales y el trasplante de médula ósea.

“El entorno familiar y la propia personalidad del paciente también son fundamentales, porque la manera de enfrentar la enfermedad es variable según la persona. Hay luchadores aún en los peores momentos, como hay los que se dan por vencidos al recibir el diagnóstico. Es importante que los pacientes busquen ayuda psicológica y se apoyen en lo que les haga sentir mejor, entre lo que cabe un estilo de vida más sano y una alimentación adecuada; es fundamental que no ingieran alimentos crudos durante la quimioterapia para evitar infecciones oportunistas y que traten de llevar su vida lo mas normal posible”, concluyó la doctora Morales

ESTADIDTICA DE NIÑOS CON LEUSEMIA

LEUCEMIA EN NIÑOS


La leucemia linfática aguda (linfoblástica), una enfermedad que puede poner en peligro la vida, hace que las células que normalmente se transforman en linfocitos se tornen cancerosas y rápidamente reemplacen a las células normales que se encuentran en la médula ósea.
La leucemia linfática aguda, el cáncer más frecuente en los niños, abarca el 25 por ciento de todos los cánceres en niños menores de 15 años.
Generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 5 años de edad pero también se presenta en los adolescentes y, con menos frecuencia, en los adultos.
Las células muy inmaduras que normalmente se transforman en linfocitos se tornan cancerosas. Estas células leucémicas se acumulan en la médula ósea, destruyendo y reemplazando células que producen células sanguíneas normales



Síntomas
Los primeros síntomas aparecen habitualmente porque la médula ósea es incapaz de producir suficientes células sanguíneas normales. Estos síntomas son debilidad y ahogo, como consecuencia de la falta de glóbulos rojos (anemia), infección y fiebre, causadas por una escasez de glóbulos blancos normales, y hemorragia, causada por una falta de plaquetas.
Diagnóstico
Los análisis de sangre comunes, como el recuento completo de células sanguíneas, pueden proporcionar la primera prueba de leucemia. El número total de glóbulos blancos puede ser bajo, normal o elevado, pero la cantidad de glóbulos rojos y plaquetas casi siempre es bajo.

Estadísticas Europeas
Antes de que existiera un tratamiento, la mayoría de los enfermos que tenía leucemia aguda moría en los 4 meses que seguían al diagnóstico. Hoy en día, muchos se curan. En más del 90 por ciento de los que padecen leucemia linfática aguda (habitualmente niños), el primer ciclo (tanda) de quimioterapia controla la enfermedad (remisión). La enfermedad recidiva en muchos, pero el 50 por ciento de los niños no presenta ningún rastro de leucemia 5 años después del tratamiento. Los niños entre 3 y 7 años son los que tienen el mejor pronóstico; en los mayores de 20 años no es tan bueno. Los niños o adultos cuyos glóbulos blancos iniciales son inferiores a 25 000 por microlitro de sangre tienen mejor pronóstico que aquellos cuyos glóbulos blancos iniciales son más elevados.

Estadísticas latinoamericanas
En latino america las probabilidades de supervivencia de los niños que padecen leucemia aguda solo tienen del 50% 60%.
Uno de estos motivos son los altos costos de este tratamiento.
La leucemia linfoblástica aguda) es un cáncer de la sangre y de la médula ósea. Normalmente, la médula ósea produce células madre (células inmaduras) que se transforman en células maduras de la sangre. Los glóbulos blancos, que combaten las infecciones y enfermedades. En la LLA demasiadas células madre se transforman en una clase de glóbulos blancos llamados linfocitos. Las células mortíferas naturales, que atacan células cancerosas y virus..Además, a medida que aumenta el número de linfocitos en la sangre y en la médula ósea, disminuye el espacio para las plaquetas, los glóbulos blancos y los glóbulos rojos sanos. Analisis de sangre para detectar leucemia Análisis de sangre periférica: En este procedimiento se examina una muestra de sangre para ver si contiene una clase de células llamadas blastos, se determina el número y la clase de glóbulos blancos y el número de plaquetas que hay en la sangre y se establece cómo ha cambiado la forma de las células sanguíneas. Un patólogo examina las muestras tanto del hueso como de la médula ósea bajo el microscopio para ver si contienen células anormales. Análisis citogénico: Examen en el cual se miran las células de una muestra de sangre o de médula ósea en el microscopio para ver si presentan ciertas modificaciones en los cromosomas de los linfocitos. Esto se denomina cromosoma Filadelfia. Si está presente el cromosoma Filadelfia. Los factores de riesgo posibles de la LLA son: Fiebre. Dolor en los huesos o dolor de estómago.

LEUCEMIA EN NIÑOS

TRATAR LA LEUCEMIA CON SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL ES MÁS VIABLE
El estudio demuestra que los niños que se sometieron a trasplante de células madre de la sangre de cordón umbilical son mayores que las del trasplante de medula.

Lo que este estudio muestra es que la sangre del cordón umbilical no debe ser considerada nunca más como una terapia de segundo orden.

Los pacientes de leucemia pueden esperar meses para contactar con un donante de médula apropiado, tiempo en el que la enfermedad puede empeorar. Por primera vez, el momento del trasplante lo podrían marcar las necesidades del paciente y no la disponibilidad de una médula afín.

Además, la investigación muestra cómo, aunque la sangre del cordón umbilical es más lenta en el proceso de reconstrucción de las células dañadas, ofrece un rechazo mucho menor por parte del sistema inmunológico del pequeño.

Tanto las médulas óseas como la sangre del cordón umbilical de los bebés contienen células madre que pueden crear nuevas células sanguíneas, incluidos los leucocitos o glóbulos blancos del sistema inmunológico que se convierten en cancerígenas con la leucemia.

Cada vez es más común que los padres decidan mandar la sangre del cordón umbilical de sus hijos a un banco de conservación, ya sea privado o público, para que pueda ser utilizada posteriormente para curar enfermedades del bebé.

LEUCEMIA EN ADULTOS

Se trata de enfermedades de los elementos mieloides de la medula osea(glóbulos rojos y blancos), que generan células malignas que interrumpen las funciones normales de la medula. La leucemia pude afectar órganos como:
El bazo
El hígado
Los ganglios linfáticos
El sistema nervioso central
Clases de leucemia
Linfocitica aguda(LLA común en la infancia)
Leucemia mieloide aguda (LMA)
Leucemia crónica linfocitica(LCL)
RIESGOS
Exposición prolongada a radiaciones ionizantes
Consumo de cigarrillo
Contacto con algunos virus
Antecedentes familiares
SÍNTOMAS
Anemia
Dolor abdominal por crecimiento del bazo
Crecimiento de ganglios linfáticos
Sangrado de las encías
Hemorragia nasal
DIAGNOSTICO Para realizar el diagnostico el medico solicita la practica de exámenes de la laboratorio(estudio minucioso de la sangre), posteriormente el examen de la medula osea para determinar un óptimo tratamiento. El tratamiento mas usado es la quimioterapia, otra opción es el transplante de medula osea.

CELULAS MADRES

Una célula madre es una célula que tiene capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de diferenciación para la que está programada y, por lo tanto, producir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad. La mayoría de tejidos de un individuo adulto poseen una población específica propia de células madre que permiten su renovación periódica o su regeneración cuando se produce algún daño tisular. Algunas células madre adultas son capaces de diferenciarse en más de un tipo celular como las células madre mesenquimales y las células madre hematopoyéticas, mientras que otras se cree que son precursoras directas de las células del tejido en el que se encuentran, como las células madre de la piel o las células madre gonadales (células madre germinales). Es común que en documentos especializados se las denomine stem cells, en inglés, donde stem significa tronco, traduciéndolo lo más a menudo como «células troncales».

Las células madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad y que tienen la capacidad de formar todos los tipos celulares de un organismo adulto. Una característica fundamental de las células madre embrionarias es que pueden mantenerse (en el cuerpo o en una placa de cultivo) de forma indefinida. Puesto que al dividirse siempre forman una célula idéntica a ellas mismas, siempre se mantiene una población estable de células madre.

Existen cuatro tipos de células madre:

Una llamada célula madre totipotente puede crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que darán lugar al saco vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta).
La célula madre pluripotente no puede formar un organismo completo, pero puede formar cualquier otro tipo de célula proveniente de los tres linajes embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo), así como el germinal y el saco vitelino.
Las células madre multipotentes son aquellas que solo pueden generar células de su propia capa o linaje embrionario de origen (por ejemplo: una célula madre mesenquimal de médula ósea, al tener naturaleza mesodérmica, dará origen a células de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras).
Las células madre unipotentes pueden formar únicamente un tipo de célula particular.
En realidad, forman 2 tipos de células madres:

laqilosis: es un tipo de celula madre muy rugoso que contien ribosomas

enbofilosis: es una célula lisa, que contiene un líquido especial llamado:vasiofelina, o sea un líquido que ayuda a que el cuerpo no endurezca en la reproducción de las células madre. -

ANEMIA

¿Qué es?La anemia es un trastorno frecuente de la sangre que ocurre cuando la cantidad de glóbulos rojos es menor que lo normal, o cuando la concentración de hemoglobina en sangre es baja.• Hemoglobina - elemento de la sangre cuya función es distribuir el oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos del cuerpo.• Hematocrito - medición del porcentaje de glóbulos rojos que se encuentran en un volumen específico de sangre. Con frecuencia, la anemia es un síntoma de una enfermedad más que una enfermedad en sí misma y, en general, se desarrolla debido a la presencia de uno de estos factores:• Pérdida excesiva de sangre o hemorragia • Producción insuficiente de glóbulos rojos • Destrucción excesiva de glóbulos rojos • Disminución de la producción y excesiva destrucción de glóbulos rojos ¿Cuáles son sus síntomas?La mayoría de los síntomas de la anemia se presentan como consecuencia de la disminución de oxígeno en las células o "hipoxia". Dado que los glóbulos rojos, a través de la hemoglobina, transportan oxígeno, la disminución en la producción o cantidad de estas células produce "hipoxia". Muchos de los síntomas no se presentan si la anemia es leve, debido a que generalmente el cuerpo puede compensar los cambios graduales en la hemoglobina.A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de la anemia. Sin embargo, cada persona puede experimentarlos de forma diferente. Los síntomas pueden ser los siguientes:• Palidez anormal o pérdida de color en la piel • Taquicardia • Dificultad respiratoria (disnea) • Fatiga • Mareos o vértigo• Dolores de cabeza • Irritabilidad • Ciclos menstruales irregulares • Ausencia o retraso de la menstruación (amenorrea) • Llagas o inflamación en la lengua• Ictericia o color amarillento de la piel, los ojos y la boca • Aumento del tamaño del bazo o del hígado• Retraso o retardo del crecimiento y el desarrollo • Cicatrización lenta de heridas y tejidos Los síntomas de la anemia pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas médicos. Debido a que la anemia es a menudo un síntoma asociado a otra enfermedad, es importante que el médico esté informado de los síntomas que se manifiestan.Causas Generalmente, la anemia puede ser provocada por varios problemas, entre los que se incluyen:• Infecciones • Ciertas enfermedades • Ciertos medicamentos • Nutrición deficiente Tipos de anemia• Anemia ferropénica • Anemia megaloblástica (perniciosa) • Anemia hemolítica • Anemia drepanocítica o de células falciformes • Anemia de Cooley (talasemia) • Anemia aplásica • Anemia crónica Cómo se diagnostica Se puede sospechar que se padece anemia a partir de los datos generales obtenidos de los antecedentes médicos y el examen físico completos, y de signos como cansancio injustificado, palidez en la piel o los labios o latidos cardíacos acelerados (taquicardia). Generalmente, la anemia se detecta durante un examen médico que incluye análisis de sangre que miden la concentración de hemoglobina y la cantidad de glóbulos rojos.Además del examen físico y los antecedentes médicos completos, los procedimientos para diagnosticar la anemia pueden incluir:• Análisis de sangre adicionales• Biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea - un procedimiento que comprende la extracción de una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y, o de tejido sólido de la médula ósea (biopsia core o por punción), generalmente de los huesos de la cadera, para estudiar la cantidad, tamaño y madurez de los glóbulos y, o de las células anormales. Tratamiento para la anemia:El tratamiento específico para la anemia será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:• La edad, estado general de salud y sus antecedentes médicos• La gravedad de la anemia• El tipo de anemia• La causa de la anemia• La tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o tratamientos• Las expectativas para la evolución de la anemia• Su opinión o preferencia La anemia puede ser difícil de tratar, y el tratamiento puede incluir:• Suplementos de vitaminas y minerales• Cambios en la dieta de su hijo• Medicamentos o interrupción de la administración de los medicamentos causales• Tratamiento del trastorno causal• Cirugía para extirpar el bazo (si se trata de anemia hemolítica)• Transfusiones de sangre, si fuera necesario (para reemplazar pérdidas de sangre importantes)• Antibióticos (si el agente causal es una infección)• Trasplante de médula ósea (para la anemia aplásica)

LINFOMAS

QUÉ ES?

Los linfomas no Hodgkin (LNH) son un grupo de síndromes del sistema linfático. Puede decirse que es un cáncer que se produce en este sistema. Es el quinto tipo de cáncer más frecuente. En Estados Unidos, el año pasado, se diagnosticaron unos 55.000 casos y se produjeron 26.000 muertes. El sistema linfático es un sistema formado por vasos y ganglios que transportan la linfa. La linfa es un líquido incoloro que contiene glóbulos blancos. Los tres tipos principales de glóbulos blancos son los monocitos, los granulocitos y los linfocitos. Estas células se encargan de la defensa del organismo. Las células principales se denominan linfocitos. Éstas reconocen cualquier sustancia extraña al organismo y liberan otras sustancias que destruyen al agente agresor. Hay dos tipos de linfocitos, los B y los T. Los linfomas de células B son más frecuentes que los linfomas de células T. Estos dos tipos son responsables del 85% y 15%, respectivamente, de todos los casos de linfomas no Hodgkin. Existen varios tipos de células T y B, según sea su desarrollo y morfología. Existen muchos tipos de linfomas, más de veinte. Los linfomas se suelen diferenciar y parecer a un tipo de linfocito. Los linfomas no Hodgkin son tumores potencialmente curables. Como existen muchas formas, es importante identificar qué linfoma es el que presenta la persona, para clasificarlo dentro de un grupo concreto y establecer el tratamiento específico a esa enfermedad. Los ganglios linfáticos están localizados en distintas zonas del organismo, con forma de racimo de uvas, contienen la linfa y son el punto de llegada y de salida de los vasos linfáticos que recorren todo el cuerpo. Algunos ganglios se encuentran en zonas más superficiales que otros, como son los del cuello o los de las axilas. Los más superficiales pueden palparse, incluso observarse, cuando están inflamados. Pueden inflamarse cuando se produce una infección, pero también cuando existe un linfoma. El bazo, glándula vascular sanguínea, situada en el lado izquierdo del abdomen, debajo de las costillas, produce linfocitos y otras células del sistema linfático. También almacena células sanas de la sangre y filtra células dañadas, bacterias y productos de deshecho de las células. El timo es una glándula localizada en la base del cuello y que también produce células inmunológicas. La adenoides y amígdalas son conglomerados de tejido linfoide localizados en la parte posterior de la garganta. Producen anticuerpos contra los gérmenes inhalados o tragados. La médula ósea, parte interna de los huesos, se encarga de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. QUÉ ES? Los linfomas no Hodgkin (LNH) son un grupo de síndromes del sistema linfático. Puede decirse que es un cáncer que se produce en este sistema. Es el quinto tipo de cáncer más frecuente. En Estados Unidos, el año pasado, se diagnosticaron unos 55.000 casos y se produjeron 26.000 muertes. El sistema linfático es un sistema formado por vasos y ganglios que transportan la linfa. La linfa es un líquido incoloro que contiene glóbulos blancos. Los tres tipos principales de glóbulos blancos son los monocitos, los granulocitos y los linfocitos. Estas células se encargan de la defensa del organismo. Las células principales se denominan linfocitos. Éstas reconocen cualquier sustancia extraña al organismo y liberan otras sustancias que destruyen al agente agresor. Hay dos tipos de linfocitos, los B y los T. Los linfomas de células B son más frecuentes que los linfomas de células T. Estos dos tipos son responsables del 85% y 15%, respectivamente, de todos los casos de linfomas no Hodgkin. Existen varios tipos de células T y B, según sea su desarrollo y morfología. Existen muchos tipos de linfomas, más de veinte. Los linfomas se suelen diferenciar y parecer a un tipo de linfocito. Los linfomas no Hodgkin son tumores potencialmente curables. Como existen muchas formas, es importante identificar qué linfoma es el que presenta la persona, para clasificarlo dentro de un grupo concreto y establecer el tratamiento específico a esa enfermedad. Los ganglios linfáticos están localizados en distintas zonas del organismo, con forma de racimo de uvas, contienen la linfa y son el punto de llegada y de salida de los vasos linfáticos que recorren todo el cuerpo. Algunos ganglios se encuentran en zonas más superficiales que otros, como son los del cuello o los de las axilas. Los más superficiales pueden palparse, incluso observarse, cuando están inflamados. Pueden inflamarse cuando se produce una infección, pero también cuando existe un linfoma. El bazo, glándula vascular sanguínea, situada en el lado izquierdo del abdomen, debajo de las costillas, produce linfocitos y otras células del sistema linfático. También almacena células sanas de la sangre y filtra células dañadas, bacterias y productos de deshecho de las células. El timo es una glándula localizada en la base del cuello y que también produce células inmunológicas. La adenoides y amígdalas son conglomerados de tejido linfoide localizados en la parte posterior de la garganta. Producen anticuerpos contra los gérmenes inhalados o tragados. La médula ósea, parte interna de los huesos, se encarga de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas